Найден метод лечения серповидноклеточной анемии

Найден метод лечения серповидноклеточной анемии

Американские ученые нашли способ борьбы с серповидноклеточной анемией. Он уже опробован на мышах, результаты оказались весьма успешными.

Напомним, что у взрослых людей, страдающих серповидноклеточной анемией, возникает изменение эритроцитов, которые несут в себе вместо гемоглобина А гемоглобин S. В результате возникает закупорка мелких сосудов, что приводит к дисфункции многих органов, боли, инсульту и преждевременной смерти. Диагностика болезни возможна лишь после рождения. Примечательно, что в период развития эмбриона в нем используется нормальный гемоглобин А, а уже после рождения вдруг начинается применение гемоглобина S.

Американские ученые выделили белок, отвечающий за это «переключение». В исследованиях они пытались выяснить, что будет если данный белок блокировать. В результате организм мышей просто переключался снова на производство нужного гемоглобина А. При этом и состояние мышей заметно улучшалось.

Данные результаты открывают новые эффективные пути лечения серповидноклеточной анемии у людей. Теперь ожидается тестирование метода на людях.

Следует отметить, что в настоящее время данная болезнь считается неизлечимой. Ей страдает примерно 4,5 миллиона людей по всему миру.